硝西泮是一种药品名称,拼音XIAOXIPAN,其别名是硝基二氮卓、硝卓酮、硝基安定、益脑静,硝西潘,莫加顿,消虑苯,拉丁名称为Nitrazepam,化学名为5苯基7硝基1,3二氢2H1,4苯并二氮卓2酮。
【硝西泮】
拼音名:Xiaoxipan
英文名:Nitrazepam
【性状】
本品为淡黄色结晶性粉末,无臭,无味。本品在氯仿中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。本品的熔点为226~229,熔融时同时分解。
【鉴别】
(1)取本品约10mg,加稀盐酸15ml,置水浴上加热15分钟,放冷,滤过;滤液显芳香第一胺类的鉴别反应。
(2)取本品约10mg,加甲醇1ml,加氢氧化钠试液2滴,溶液即显鲜黄色。
(3)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含8g的溶液,照分光光度法测定,在220nm、260nm与310nm的波长处有最大吸收。260nm波长处的吸收度与310nm波长处的吸收度的比值应为1。45~1。65。
(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集470图)一致。
【检查】
有关物质检查:取本品,加氯仿甲醇(1:1)制成每1ml中含25mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加氯仿甲醇(1:1)稀释成每1ml中含0。25mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10l,分别点于同一硅胶薄层板上,以苯丙酮(3:1)为展开剂,展开后,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
干燥失重检查:取本品,在105干燥至恒重,减失重量不得过0。5。
炽灼残渣检查:不得过0。1。
【含量测定】
取本品约0。2g,精密称定,加冰醋酸15ml与醋酐5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0...
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