本疫苗接种之后,可以使机体产生体液免疫应答,用于预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。自流脑疫苗使用后,对控制、降低流脑的流行起了很重要的作用,目前已经基本控制了流行。
基本简介
A群脑膜炎双球菌经培养后,经提纯获得多糖并精制而成。经冷冻干燥后,再经无菌、安全、毒力试验和分子量测定合格后,即成为合格疫苗。其性质比较稳定,自冻干之日起有效期为2年,在盒签或(瓶签)标明的有效期内使用。为省级增加的国家免疫规划疫苗。
接种对象
接种对象:A群流脑疫苗主要用于6月龄~15周岁的儿童。
注射部位
上臂外侧三角肌附着处皮下注射
接种程序
接种程序:A群流脑疫苗接种4剂,儿童自6月龄接种第1剂,第1、2剂为基础免疫,2剂次间隔不少于3个月;第3、4剂次为加强免疫,3岁时接种第3剂,与第2剂间隔时间不少于1年;6岁时接种第4剂,与第3剂接种间隔不少于3年。
注射部位:上臂外侧三角肌附着处皮下注射。
储存与运输:A群流脑疫苗应在2~8条件下运输和避光保存。
接种反应
接种后反应:
接种本疫苗后,反应轻微,一般无严重的局部反应和全身反应。个别儿童接种后,局部出现红晕、硬结,全身反应有低热,偶有过敏反应。大多数接种者在接种后10~24小时出现,一般1~2天自行恢复,必要时可对症治疗。
禁忌症
禁忌症:有下列情况者不能接种本疫苗。
1)患有神经系统疾患如癫痫、抽风、脑部疾患等,及有过敏史者;
2)发热、急性疾病;
3)肾脏病、心脏病及活动性肺结核等慢性疾病的活动期。
接种反应:接种本疫苗后,反应轻微,一般无严重的局部反应和全身反应。个别儿童接种后,局部出现红晕、硬结,全身反应有低热,偶有过敏反应。大多数接种者在接种后10~24小时出现,一般1~2天自行恢复,...
(全文)