遗传性肾脏病的防治重点有哪些？小儿肾脏病不少有家族史，染色体检查证实经遗传可以使小儿得病，较常见的是遗传性肾炎，男孩受累较重。首发的症状是血尿，约半数的病儿有肉眼血尿，随着病情加重，会出现较重的蛋白尿。到了疾病后期多发生高血压、肾功能进行性衰退。女孩的症状较轻，常仅有镜下血尿，也不会影响寿命。遗传性肾炎还会影响听力，开始不严重，到了上学时始发现听力障碍。此外，视力也会出现进行性减退，患儿有斜视、眼球震颤、白内障等。男性患者通常到20岁后渐渐发展成慢性肾功能衰竭，预后很差。
　　与遗传性肾炎相比，良性家族性血尿预后较好，患儿没有任何症状，往往在体检普查中发现有镜下血尿，或少数有肉眼血尿，患儿无浮肿、血压高及蛋白尿。在家庭成员的尿检查中也常有红细胞发现，不会发展成慢性肾功能衰竭。
　　遗传引起的先天性多囊肾遗传机率可达6070，男女患病机会相同。患儿腹部有肿块（增大的肾），可有血尿、高血压，到成人后会出现肾功能衰竭。
　　由于遗传引起的肾脏病没有什么特效的治疗，所以对不明原因的血尿患儿要进行家庭情况调查，家长应积极配合，进行各方面的检查，对已确定为遗传性肾炎的患儿家长需到医院接受遗传学指导。
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