14岁男孩患重症身高仅有1。2米，肚子却大如鼓，看似孕妇临盆

　　今年14岁的陈继发，本该有一个前途光明的未来，如今却被病魔缠身。陈继发只有1。2米的个头，20公斤的体重，而他那隆起的腹部，看上去就像一个即将临盆的笨拙孕妇，与纤细的四肢形成了鲜明对比。
　　吃了这么多年的药，光药盒都能堆成一座小山了，满手臂都是大大小小的针眼，可是每次想到治愈后的美好，我根本不觉得疼。说起患病以来的痛苦经历，陈继发依然面带微笑。九年的病痛折磨，让他早早褪去了孩童的稚嫩。
　　陈继发来自贵州，父母从未走出过大山，也没什么文化，平时靠打零工为生。在小继发的记忆里，父母总是常年奔波在工地，什么脏活累活都做。
　　爸爸脚上那双黄布鞋永远都有刷不净的泥渍，妈妈的腿上永远是那条洗到泛白的牛仔裤，尽管日子很穷可他们却从没苦过我。提起父母质朴的生活，小继发的眼泪在眼眶里打转。
　　正是有了父母的辛勤，家里的日子才慢慢有了起色。但是贫寒的家境并没能阻挡他学习的脚步，反而让小继发更加发奋图强，他是老师心中的美德少年，更是同学眼中的学习标兵。
　　2013年是小继发命运的转折点。上学前班的他因为突发自身溶血性贫血昏厥，经过医生的奋力抢救才从死神手里夺回一条命。从那年开始，5岁的小继发不间断地进出医院，一场小小的感冒都能让他命悬一线。
　　2018年9月25日，小继发因肚子疼痛难忍被送进了妇幼保健医院，一番检查过后医生告知：孩子的病情比较严重，这边的医疗条件有限，出于安全起见，建议你们向上级医院转诊。听到这些话，小继发的母亲罗俐胤瞬间慌了神。她没想到这个突发的状况，会让一家人从此陷入无尽的深渊之中。
　　从此，母亲罗俐胤便带着小继发开始了漫长的治疗之路。中药、西药、打针、输液，百方用尽最终也没能控制住小继发的病情。
　　2019年4月1日，经过多方打听罗俐胤带着儿子来到北京某医院，经过专家会诊后小继发被确诊为：原发性免疫缺陷（LRBA基因突变）、原发性免疫球蛋白缺乏症、侵袭性真菌感染、慢性肺病、肺肝纤维化、矮小症等病症，这一连串看不懂的医学术语吓得罗俐胤全身发软。
　　看到她吓得不知所措，医生安慰道：孩子的病并非不治之症，只要做骨髓移植就可以治愈。你不要太过担心，尽早给孩子做干细胞配型。听了医生说能治愈，罗俐胤才从惊吓中回过神来。
　　因移植费用太高，早就家徒四壁的罗俐胤只能带着孩子返回贵阳。这三年间小继发只能靠每月输丙球和抗感染来控制，病情一直反反复复。2022年初，小继发再次肝脾感染肿大，肚子看起来像个孕妇一般，就连喝口水都胀痛。再次返回医院后，医生建议尽快做移植，听了医生的建议小继发紧紧地抓住母亲的手，两眼直掉眼泪，那种求生的欲望让罗俐胤看得心碎不已。
　　医生说，小继发现在的状态是最佳移植期，通知他们抓紧住院待移植，罗俐胤心中的希望之火焰顿时燃烧起来。她取出这几年省出的那点积蓄和筹借来的钱，满怀期望带着孩子再次住院。可没多久这些钱就见底了，每天长长的费用单催得罗俐胤焦头烂额，催款单上几乎天天出现小继发的名字。
　　我不想看到爸爸妈妈那么辛苦，我不知道该怎么抉择？可是我真的想活着，我想陪着他们慢慢变老，我想重返校园，圆上我的诗人梦。看到妈妈因为治疗费着急得团团转，小继发眼含热泪地说道。听到这些话的罗俐胤，一把搂过小继发和儿子相拥而泣。眼看希望就在面前却求而不得，罗俐胤有些绝望了。
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