名侦探柯南安室透带你了解性染色体

　　首先呢，我们掌声欢迎一下我们今天的老师名侦探柯南中的超人气帅哥安室透先生
　　掌声鲜花在哪里？
　　安室透登场于名侦探柯南TV版第667668集婚礼前夕这个案件，初次登场的他就给我们科普了一个非常有意思的生物学知识。
　　麻麻，我也要个安室透那么帅的老师，我就再也不会怕生物啦，哈哈哈
　　一个正常人类拥有23对，也就是共46条染色体。
　　其中有22对是常染色体，另一对为性染色体，这对染色体与人类性别发育相关。
　　通常用X和Y来表示。
　　拥有XX型性染色体使人表现出女性特征，而拥有XY型性染色体则表现出男性特征。
　　上面说的正常现象，有正常的（XX和XY），自然就有异常的情况，我们的细胞打个盹儿（比如说减数分裂不分离），异常情况就出现了
　　就比如说安室透遇到这个案件，就是少了条X染色体的女性
　　特纳氏（Turner）综合征核型
　　因为Turnet曾在1938年首先报道，故又称Turner综合征。
　　单体型：45，XO是最多见的一种，约占60。
　　根据目前的研究，X染色体的短臂和长臂上有控制性腺发育和身高的相关基因。
　　故X染色体缺失或异常，导致性腺发育不全，身材矮小，身高一般不超过150厘米。
　　在这个地方动画描述是准确的。
　　但是动画这个地方就不严谨了，伴场先生的未婚妻应该不会发育的如此丰满吧
　　这里扩展一下，只有XO这种情况，却没有OY这种情况，Y染色体，和X染色体不同，缺少不少组成人体所必须的基因。所以不存在只有一条Y染色体的情况。
　　上面讨论的是少一条染色体的情况，接下来就说一下多一条（多条）染色体的情况。
　　多X染色体男性：克莱恩费尔特氏（Klinefelter）综合征核型
　　该综合征命名源于内科医生HarryKlinefelter。1942年，Klinefelter及其同事在波士顿的马萨诸塞州综合医院首先进行了报道，故又称Klinefelter综合征。
　　其中多一条X染色体的情况最多见47，XXY，约占80
　　其临床表现为乳房肥大、体毛稀疏、睾丸小及无法产生精子等症状。
　　多X染色体女性：XXX综合征（超雌综合征核型）
　　相比多X染色体的男性来说，多X染色体的女性就要幸运的多
　　超雌综合征又称超x综合征。最常见的情况为47，XXX。
　　大部分患者一般发育正常，但智力低下，而且X染色体数目愈多，智力低下愈严重。性腺发育正常，大多数无生育能力。
　　多Y染色体：XYY综合征（超雄综合征）
　　XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道，他们因检查一女性先天愚型，追溯其父母核型发现其父亲为XYY综合征。
　　XYY综合征产生的额外的Y染色体是由于父亲的生殖细胞减数分裂时，染色体不分离所致。
　　核型为（47，XYY）最为常见。
　　临床中多以身材高大为特征，常达190厘米以上，常伴有面形特异或身体轻度不对称现象，面部多痤疮，部分患者可有运动不协调或震颤等表现，此外无更多的躯体外形异常。其智能发育虽属正常范围，但多偏于中下水平。性情暴躁，易怒，自制力差，易产生攻击性行为。大多数患者具有生育能力。
　　以上是普通的性染色体异常，医学上还存在着一种嵌合型的性染色体异常。
　　这种情况就更加的复杂了，这个就不再本文讨论的范围内了，有兴趣的同学可以自己查找相关资料哦