男子瞒着家人透支15万，妻子知道真相后沉默了我没嫁错

　　每次医院催费时，他都说已经借到钱不用担心，我忙于照顾孩子也没多问，直到我不小心看到他手机里的催款通知，追问之下我才知道原来家里早已借不到钱，他靠透支信用卡支撑儿子的命。说话的人叫左微，今年32岁，2019年2月20日，7个月的儿子梓源患上罕见病：朗格汉斯组织细胞增生症，此病治疗难度高花费大。儿子生病半年后，左微发现了丈夫王东辉深藏的秘密，那一刻她哭了，沉默了很久，她说自己没嫁错。（图为左微和儿子梓源）
　　左微和丈夫王东辉来自吉林省伊通县。2017年的一天，35岁的王东辉在一次和朋友聚会中，意外结识左微。两个人一见钟情，瞬间坠入爱河。2017年10月16日，才认识三个多月的王东辉和左微在民政局登记结婚，当时我们两个人感情很好，婚后妻子很快就有了身孕。看着左微日渐圆润的肚子，王东辉心里乐开了花，每日变着花样做饭菜来照料孕期呕吐的左微。（图为王东辉、左微结婚照）
　　2018年6月22日，左微生下了7斤多的梓源，36岁才当上爸爸的王东辉更是激动的流下了眼泪。2019年春节，梓源还不到八个月，仍沉浸在喜悦中的王东辉一家怎么也没想到一场灾难悄悄来临。（图为梓源坐在病床上）
　　2019年2月9日，农历正月初五晚上，小梓源突发高烧，同时身上出现出血点状皮疹，2月11日接受住院治疗，但王东辉老家农村医疗条件有限，经过三天检查也无法确定病因，此时退烧药对反复发烧的小梓源也失去作用，身上出血点状皮疹加重，尤其头顶最为严重已经大面积发红。医生见状告诉王东辉夫妻抓紧带着孩子转院治疗。（正在吸氧的梓源）
　　2月15日，梓源转到吉林大学第一医院血液科就诊，2月20日，经活检检查确诊为罕见病：朗格汉斯组织细胞增生症4级高危，伴随肝脾肿大。更加不幸的是医生告诉王东辉夫妻俩由于为罕见病，血液科目前并没有相应的治疗方案，建议他们另寻治疗。无奈之下，王东辉夫妻抱着儿子开始多方打听，两天后在了解到小儿肿瘤科一位主任有治疗朗格汉斯罕见病方案后，他们像抓住了救命稻草一样立即将梓源转到肿瘤科监护室治疗。（图为梓源高烧中）
　　当时孩子的病情已经非常严重，一天甚至能签好几张病危通知书。医生说连一个拥抱都有可能导致他肝脾碎裂出血，只能每天吸氧，戴着监护器躺在监护室里进行化疗。王东辉说。长达一周的高强度治疗终于将梓源从死神手里救了下来，可谁知刚出监护室一天梓源意外感染肺炎，只得转到隔离室接受雾化和抗生素治疗。
　　为避免梓源造成二次感染，父母等人必须隔离。王东辉只好雇佣专业看护照顾儿子梓源。在梓源刚满八个月时，肺炎情况也开始稳定，小小的他在病床上第一次喊出了妈妈。出了隔离室后孩子的病情稳定了许多，精神状态也见好了。可谁知做了基因检测后一切变的更严重了。
　　3月11日，根据治疗方案需要，抽取梓源外周血做基因检测。检测报告显示梓源BRAF基因突变，这就意味着他的病情复发率比正常朗格汉斯增生症患者更高。6月末，梓源平安度过五次化疗准备开始第六次化疗，王东辉夫妻一直担心的病情高复发情况还是发生了，梓源频繁高烧、头上皮疹增多、身体指标全不在正常范围，经皮肤活检病理后显示梓源病情复发了，之前的治疗全部无效。（图为吉大一院出具的梓源基因检测报告）
　　梓源病情复发让王东辉一家再一次感到绝望，医生开始为梓源重新制定治疗方案，开始更高强度的化疗，加上特定靶向药：达拉非尼维持。这种靶向药价格高昂，并只能在国外购买，王东辉夫妻只好一边照顾儿子一边寻找代购购药。最后王东辉通过网络加入全国朗格汉斯病友群，在病友帮助下以一瓶五万五千元的价格购得，这一瓶药也只够梓源两个月的用量。（图为梓源专用基因靶向药）
　　孩子的住院费、靶向药加上对抗靶向药副作用的各种激素药药费，一个月最低都要花上五万块，三个月时间家中积蓄和借来的钱就花光了。没办法，我开始瞒着妻子各个银行办理信用卡快速拿到钱，妻子每天在医院照顾孩子已经很辛苦，我不想让她担心，也不想她再操心孩子的医药费。为了还款信用卡，王东辉白天陪妻子在医院照顾儿子，晚上便在超市卸货，挣得钱都用来还款，然后拆东墙补西墙来周转药费。王东辉说着事情的原委。
　　知晓丈夫瞒着自己私自办理信用卡的行为后，左微深感心酸，无奈的说：他是为了孩子为了家欠下的债务，他告诉我他是男人，要自己扛下家里所有苦难，我没嫁错人。经过新的方案和靶向药，一个化疗后梓源肝脾指标正常，身上皮疹消失，在妈妈搀扶下甚至可以站立一会。看着梓源一天天好转，王东辉夫妻俩很开心，可开心的同时又有着无奈，靶向药如果能便宜些，让儿子吃的起，就算吃一辈子可以。
　　截止到现在，梓源已经度过十五次化疗期，花费将近四十万元，其中欠信用卡十五万元、欠亲戚朋友十万余元。之后梓源还需要一年维持化疗期，和持续服用靶向药。王东辉表示：患上罕见病就如同生活失去了光亮，每天都是摸着黑前进。可我不想放弃，孩子每天都在坚强的面对病痛，作为父母更要抓住一切活下去的机会。
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