华东医药披露三季报少女针国内上市一年多销售6。25亿元葛兰旗

　　每经记者：许立波每经编辑：张海妮
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　　10月25日晚间，华东医药（SZ000963，股价42。72元，市值747。6亿元）披露三季报，2022年前三季度公司累计实现营业收入278。6亿元，同比增长7。4；实现扣非后归母净利润19。01亿元，同比增长7。9。
　　从单季度表现来看，华东医药第三季度营业收入为96。6亿元，同比增长10。4，扣非后归母净利润为6。3亿元，同比增长10。8。
　　股东结构方面，华东医药三季报也出现了诸多变化。中欧医疗、工银瑞信等头部公募机构持续加仓，其中，葛兰旗下两只基金上榜华东医药前十大股东名单，中欧医疗健康混合型证券投资基金大幅增持，持股数量上升至4527。19万股，持股比例2。59，已跃升至第四大股东，中欧医疗创新股票型证券投资基金以887。16万股持仓位列第八大股东。同时华东医药股东人数锐减，截至9月30日，股东人数为83815户，比半年报披露数减少12。8，持股集中度进一步提高。
　　布局百亿减肥市场，利拉鲁肽能否分得一杯羹？
　　分业务板块看，2022年前三季度，华东医药医药工业板块实现营业收入82。2亿元（含CSO业务），同比增长5。3，实现扣非后归母净利润16。2亿元，同比增长0。9；从单季度表现来看，医药工业板块第三季度实现营业收入27。1亿元，同比增长14。0，扣非归母净利润5。5亿元，同比增长11。1。
　　值得关注的是，华东医药利拉鲁肽注射液是最早提交糖尿病适应症上市申请的国产药物。其对标产品诺和诺德原研的司美格鲁肽已于2021年4月获批，获批适应症为二型糖尿病；华东医药的司美格鲁肽则于今年6月末获批临床试验，目前已完成I期临床试验全部受试者给药及随访。
　　市场关注更多的则是利拉鲁肽、司美格鲁肽等GLP1受体激动剂药物在减肥上展现出的良好效果。今年7月，华东医药利拉鲁肽注射液减重适应症的上市许可申请获得受理，同样为国内首家提交注册申请。根据财通证券研报预测，截至2019年，我国18岁以上超重及肥胖人口规模达到1。92亿人，2025年减肥药的合规市场有望超过120亿元，但减重市场合规产品却极度空缺。
　　截至目前，我国获批上市的唯一减肥药是奥利司他，但奥利司他主要是通过抑制肠道内油脂的吸收来排油，从而减少热量摄入，达到减肥的目的，业内普遍认为其减肥效果不如利拉鲁肽、司美格鲁肽等GLP1受体激动剂药物。
　　今年前三季度，司美格鲁肽注射液成为了现象级药物，全球一季度销售额达18。29亿美元，中国市场前三季度销售规模约10亿元。这还是在司美格鲁肽减重适应症在国内尚未批准、许多有减肥需求的人通过第三方售药、代购等非正常渠道拿药的情况下达到的销售规模。
　　信达证券研报显示，利拉鲁肽和司格美鲁肽主要差异在于：用法方面，利拉鲁肽仅存在注射液形态，需每日注射，司美格鲁肽注射液则仅需每周一次，对患者更为友好；效果方面，司美格鲁肽能够更有效地降低患者的空腹血糖、糖化血红蛋白以及餐后血糖水平，降糖效果更好更稳定，减重效果上司美格鲁肽也优于利拉鲁肽，接受司美格鲁肽治疗的肥胖症患者在68周内平均体重减轻16，而接受利拉鲁肽治疗的在68周内平均体重减轻6。
　　随着未来利拉鲁肽、司美格鲁肽的肥胖适应症在国内获批，一场激烈的市场竞争将在所难免，华东医药是否能从中分一杯羹，仍然有待观察。
　　少女针国内上市一年多销售6。25亿元
　　今年前三季度，华东医药医美板块整体继续保持增长，实现营业收入13。7亿元（剔除内部抵消因素），创历史同期最高水平，按可比口径（剔除华东宁波）同比增长113。7。
　　其中医美海外市场拓展及销售持续向好，全资子公司英国Sinclair作为全球医美运营主体，前三季度实现合并营业收入9537万英镑（约7。9亿元人民币），同比增长79。7，实现息税折旧摊销前利润（EBITDA）1736万英镑，同比增加254。9。
　　国内医美方面，2022年19月欣可丽美学实现营业收入4。4亿元，核心产品少女针Ellans伊妍仕销售收入较第二季度明显提升。目前，中国市场已成为Ellans伊妍仕产品全球第一大市场，据华东医药方面提供的资料显示，自少女针去年8月正式上市以来，在当年度共取得1。85亿元销售额，再加上今年前三季度共计4。4亿元的营收，少女针国内上市一年多的销售额已达6。25亿元。
　　目前，华东医药全球医美业务已拥有无创微创医美领域产品36款，其中海内外已上市产品22款，在研全球创新产品14款，产品组合覆盖面部填充、面部清洁、埋线等非手术类主流医美领域。
　　此外，近年来华东医药也在ADC、合成生物等新兴领域持续开展并购扩张举措，先后投资了抗体研发生产公司荃信生物、ADC连接子与偶联技术公司诺灵生物，孵化了拥有ADC药物毒素原料全产品线的珲达生物，控股了多抗平台型研发公司道尔生物。2022年9月，华东医药顺利完成对德国上市公司HeidelbergPharma公司股权投资，成为其第二大股东，同时引入多款ADC创新产品。目前华东医药已成立独立的ADC研发中心，计划在三年内立项开发不少于10款ADC创新产品并积极推动注册临床研究。
　　2022年7月，华东医药全资子公司中美华东、杭州市拱墅区人民政府、浙江工业大学三方共同组建华东合成生物学产业技术研究院，将以合成生物学技术为基础，聚焦营养与医药化学品、医美生物、生物材料及健康代糖品四大领域。今年8月，华东医药宣布拟合计出资不超过3。96亿元，获得芜湖华仁科技有限公司（以下简称华仁科技）60股权，成为其控股股东。华仁科技将主要面向小核酸药物和诊断试剂用核苷原料市场，以修饰核苷、亚磷酰胺单体、dNTP等为主要产品，华东医药全资子公司美华高科将助力华仁科技的规模化生产，承担修饰核苷、单体及上游原料的生产功能。
　　华东医药表示，通过系列研发及产业资源整合，公司在合成生物技术、酶催化、化学合成修饰和分离纯化等领域已形成核苷板块所必需的完整技术布局；同时利用华仁科技、美华高科等生产基地，形成核酸药物和诊断上游原料的全面生产布局。
　　不过，大举并购扩张的同时，三季度末，华东医药高悬的商誉已达24。79亿元，较今年初增加约3。4亿元。
　　每日经济新闻